Marie G

Docteur·e - Sciences de la Vie et de la Santé

Modèles animaux, expérimentation animale
Analyses histologiques muscles nerfs périphériques
EMG et mesure de force musculaire in situ
Thérapie génique
Analyses moléculaires
Gestion de projet

Ses capacités d’intervention

Région Auvergne-Rhône-Alpes
Nouvelle-Aquitaine

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En quelque mots

Titulaire d’un diplôme d’ingénieur en biologie (UTC) et d’un doctorat en neurosciences (IGBMC, Illkirch), je souhaite mettre mon expertise au service du développement de thérapies innovantes. Mes travaux de thèse ont porté sur des modèles murins de neuropathie de Charcot-Marie-Tooth et de myopathie centronucléaire, afin d’en élucider les mécanismes physiopathologiques et d’évaluer des approches thérapeutiques, notamment en thérapie génique. J’ai acquis une solide expérience en expérimentation animale (concepteur, chirurgie, électromyographie, tests comportementaux, injections virales), ainsi qu’en analyses histologiques, microscopiques et moléculaires sur tissus nerveux et musculaires. Mon parcours m’a permis de développer une approche intégrée, du phénotypage fonctionnel aux analyses cellulaires. J’ai également encadré des étudiantes de Master 2, contribué à des publications et à des présentations internationales. Rigoureuse, organisée et curieuse, je souhaite aujourd’hui contribuer activement à des projets de R&D ou de recherche appliquée.

Sa thèse

Intitulé de la thèse : Nouvelles approches thérapeutiques pour les maladies neuromusculaires

Universités et laboratoires d’appartenance ou d’origine :

Université de Strasbourg IGBMC

Ses expériences universitaires

Goret, M., et al., Combining dynamin 2 myopathy and neuropathy mutations rescues both phenotypes, Nat Commun 16, 4667 (2025)

Goret, M., et al., BIN1 reduction ameliorates DNM2-related Charcot-Marie-Tooth neuropathy, PNAS 122,10 (2025): e2419244122

Goret, M., & Laporte, J., Une cible thérapeutique contre la myopathie myotubulaire, M S-medecine Sciences 40, (2024)

Goret, M. et al. Une cible thérapeutique prometteuse dans la myopathie myotubulaire. M S-medecine Sciences 39, 32–36 (2023)

Massana-Muñoz, X., Goret, M., et al., Inactivating the Lipid Kinase Activity of PI3KC2β Is Sufficient to Rescue Myotubular Myopathy. JCI Insight (2023

Oral | 12/12/2024 | NeuroStra Day | Strasbourg Compensatory effect of Dnm2 gain-of-function and loss-of-function mutations in CNM and CMT mouse models

Oral | 28/10/2024 | Congrès ICNMD | Perth, Australie Compensatory effect of Dnm2 gain-of-function and loss-of-function mutations in CNM and CMT models

Oral | 13/09/2022 | Congrès « Myology » | Nice, France Inactivating the lipid kinase activity of PI3K-C2β is sufficient to rescue X-linked CNM in mice

Ses expériences professionnelles

Post-doctorat 10/2025 - 12/2025

Terminer les projets en cours au sein de l'équipe de recherche et réaliser les révisions du dernier article relatif à mes travaux de thèse.

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